Atossa Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de (Z)-endoxifen arm van de lopende Fase 2 I-SPY 2 klinische studie volledig is ingeschreven. In de studie wordt (Z)-endoxifen, Atossa's eigen Selective Estrogen Receptor Modulator (SERM), geëvalueerd als een neoadjuvante behandeling voor nieuw gediagnosticeerde oestrogeenreceptor-positieve (ER+) invasieve borstkanker. Dit zou het behandelingsparadigma veranderen voor de honderdduizenden vrouwen bij wie elk jaar ER-positieve borstkanker wordt vastgesteld.

De I-SPY 2 TRIAL is een samenwerking tussen academische onderzoekers van grote kankeronderzoekscentra in de Verenigde Staten, Quantum Leap Healthcare Collaborative, de Amerikaanse Food and Drug Administration en de Foundation for the National Institutes of Health (FNIH) Cancer Biomarkers Consortium. De (Z)-endoxifEN behandelingsarm, waaraan 20 patiënten deelnamen, maakt deel uit van het I-SPY 2 Endocrine Optimization Pilot Protocol (EOP). Patiënten krijgen dagelijks 10 mg (Z)-endoxifan gedurende maximaal 24 weken voorafgaand aan de operatie.

Over (Z)-endoxifine (Z)-endoxif En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En En is de meest actieve metaboliet van de door de FDA goedgekeurde Selective Estrogen Re receptor Modulator (SERM), tamoxifen. Studies door anderen hebben aangetoond dat de therapeutische effecten van tamoxifen op een concentratie-afhankelijke manier gestuurd worden door (Z)-endoxifen. Atossa's (Z)-endoxifen wordt beschermd door drie uitgegeven Amerikaanse octrooien en talrijke lopende octrooiaanvragen.