Athira Pharma, Inc. kondigde de voltooiing aan van de inschrijving voor de Fase 2/3 LIFT-AD klinische studie met fosgonimeton als mogelijke behandeling voor de milde tot matige ziekte van Alzheimer. Fosgonimeton is een potentieel eerste onderzoeksmolecuul in zijn klasse dat ontworpen is om het hepatocyte groeifactorsysteem (HGF) positief te moduleren, wat neuroprotectieve, neurotrofe en ontstekingsremmende paden in het centrale zenuwstelsel kan activeren. De Fase 2/3 LIFT-AD klinische studie, die zich richtte op een inschrijving van 298 patiënten in de primaire analysepopulatie, heeft uiteindelijk ongeveer 315 patiënten met milde tot matige Alzheimer ingeschreven in een 26 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studie die eenmaal daagse subcutane injecties van fosgonimeton 40 mg evalueert in vergelijking met placebo.

Het primaire eindpunt is de Global Statistical Test (GST), een samenstelling van de secundaire eindpunten ADAS-Cog11 en ADCS-ADL23. Belangrijke secundaire en verkennende eindpunten zijn veranderingen in plasma biomarkers van neurodegeneratie, eiwitpathologie en neuroinflammatie.