Athira Pharma, Inc. heeft aangekondigd dat het van plan is om de huidige OLEX voor de Fase 2/3 LIFT-AD en Fase 2 ACT-AD studies van fosgonimeton voor de behandeling van milde tot matige AD met nog eens 12 maanden te verlengen. Na deze verlenging zullen in aanmerking komende deelnemers die de LIFT-AD of ACT-AD studies hebben voltooid en kiezen voor deelname aan de lopende OLEX, tot 30 maanden open-label behandeling kunnen krijgen. Deze uitbreiding is bedoeld om tegemoet te komen aan de interesse van onderzoekers en patiënten om de behandeling met fosgonimeton na 18 maanden voort te zetten.

Het bedrijf gelooft dat het ook de veiligheidsdatabase op lange termijn verder zal verbeteren en inzicht zal geven in de langetermijneffecten van fosgonimeton tot 3 jaar. De OLEX blijft zich inschrijven met meer dan 85% van de deelnemers die een van beide studies hebben voltooid, die ervoor gekozen hebben zich in te schrijven in de OLEX-studie. De ACT-AD studie en de gerelateerde open-label uitbreiding voor ACT-AD deelnemers werd ondersteund door een subsidie van het National Institute on Aging van de National Institutes of Health onder toekenningsnummer R01AG06268.

De informatie in dit bericht valt uitsluitend onder de verantwoordelijkheid van Athira en vertegenwoordigt niet noodzakelijkerwijs de officiële standpunten van de National Institutes of Health.