Amryt kondigt aan dat het Medical Healthcare & Products Regulatory Agency (MHRA) goedkeuring voor een vergunning voor het in de handel brengen (MAA) en aanwijzing als weesgeneesmiddel (ODD) heeft verleend voor Filsuvez(R) voor de behandeling van wonden van gedeeltelijke dikte die gepaard gaan met dystrofische en junctionele Epidermolysis Bullosa (EB) bij patiënten van 6 maanden en ouder in Groot-Brittannië (GB). EB is een zeldzame en verontrustende genetische huidaandoening die jonge kinderen en volwassenen treft.