Zealand Pharma A/S rapporteerde gecontroleerde groeps- en moederresultaten voor het jaar eindigend op 31 december 2017. Voor de periode, op geconsolideerde basis, rapporteerde het bedrijf een omzet van DKK 137.775.000 tegen DKK 234.778.000 een jaar geleden. Het bedrijfsverlies bedroeg 246.384.000 DKK tegen 115.646.000 DKK een jaar geleden. Het verlies vóór belastingen bedraagt 277.771.000 DKK tegen 159.410.000 DKK een jaar geleden. Het nettoverlies bedraagt 272.271.000 DKK of 9,77 DKK per aandeel (basis en verwaterd) tegen een nettoverlies van 153.910.000 DKK of 6,33 DKK per aandeel (basis en verwaterd) een jaar geleden. De uitstroom van kasmiddelen uit bedrijfsactiviteiten bedroeg DKK 278.746.000 tegenover een instroom van kasmiddelen uit bedrijfsactiviteiten van DKK 40.904.000 een jaar geleden. De aankoop van materiële vaste activa bedroeg 7.226.000 DKK tegenover 2.600.000 DKK een jaar geleden. Over het jaar rapporteerde de moedermaatschappij een omzet van 31.412.000 DKK tegen 1.748.000 DKK een jaar geleden. Het bedrijfsverlies bedraagt 338.189.000 DKK tegen 315.157.000 DKK een jaar geleden. Het verlies vóór belastingen bedraagt 177.239.000 DKK tegen 128.774.000 DKK een jaar geleden. Het nettoverlies bedraagt 171.739.000 DKK, ofwel 6,17 DKK per aandeel (basis en verwaterd), tegenover een nettoverlies van 123.274.000 DKK, ofwel 5,07 DKK per aandeel (basis en verwaterd) een jaar geleden. De kasuitstroom uit bedrijfsactiviteiten bedroeg DKK 121.137.000 tegenover DKK 91.842.000 een jaar geleden. De aankoop van materiële vaste activa bedroeg DKK 7.226.000 tegenover DKK 2.600.000 een jaar geleden. Voor 2018 verwacht de onderneming een aanhoudende stijging van de royaltybetalingen van Sanofi. Er kunnen geen specifieke richtlijnen worden gegeven over het niveau van de royalty's, aangezien Sanofi geen richtlijnen heeft gegeven over de verwachte verkoop van Soliqua® 100/33 in 2018. De netto-bedrijfskosten in 2018 zullen naar verwachting binnen de range DKK 475 miljoen - DKK 495 miljoen (USD 76-80 miljoen) liggen. De stijging ten opzichte van 2017 wordt voornamelijk verklaard door hogere niveaus van klinische ontwikkelingskosten in verband met de voortgang van glepaglutide en de dasiglucagon programma's.