YS Biopharma Co., Ltd. kondigde aan dat het de eerste proefpersoon heeft ingeschreven in het Fase 3 klinische onderzoek naar het PIKA Rabiësvaccin van het bedrijf. Het onderzoek, dat de veiligheid, immunogeniciteit en consistentie van lot tot lot van het PIKA Rabiësvaccin zal beoordelen, zal naar verwachting in totaal 4.500 proefpersonen omvatten. Het PIKA Rabiësvaccin, dat gebruik maakt van YS Biopharma's eigen PIKA adjuvantechnologie, is ontworpen om een robuustere immuunrespons te produceren in een versneld tijdsbestek vergeleken met bestaande rabiësvaccins.

Eerdere fase 1- en fase 2-klinische onderzoeken met het PIKA Rabiësvaccin hebben de veiligheid en sterke immunogeniciteit aangetoond, waarbij het PIKA Rabiësvaccin al na zeven dagen een aantoonbare immuunrespons opwekte. Gezien deze resultaten heeft het PIKA Rabiësvaccin het potentieel om de beste versnelde bescherming in zijn klasse te bieden en te voldoen aan de doelstelling van de WHO om een rabiësvaccinregime van één week in te voeren ter vervanging van de conventionele regimes van drie of vier weken. Immunogeniciteit en consistentie zullen worden beoordeeld aan de hand van metingen van neutraliserende antilichamen tegen het rabiësvirus op dag 14, terwijl immunologische non-inferioriteit zal worden beoordeeld aan de hand van verschillen in RVNA-seroconversiepercentages tussen het controlevaccin en het PIKA Rabiësvaccin op dag 14.