Werewolf Therapeutics kondigt de start aan van de dosering van patiënten in Fase 1 studie van WTX-330
24 februari 2023 om 13:30 uur
Delen
Werewolf Therapeutics, Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in een Fase 1 klinische studie ter evaluatie van WTX-330, de belangrijkste INDUKINETM molecule van het bedrijf gericht tegen Interleukin-12 (IL-12). De Fase 1 klinische studie is een first-in-human, multi-center, open-label studie die WTX-330 zal evalueren bij patiënten met gevorderde of metastatische vaste tumoren of lymfomen die resistent zijn tegen checkpointremmers of waarvoor checkpointremmers niet zijn goedgekeurd. IL-12 is van oudsher een uiterst aantrekkelijk immuno-oncologisch mechanisme, omdat het de antitumorimmuniteit kan reguleren via talrijke aangeboren en adaptieve immuunpathways, maar tot op heden kon het niet worden gebruikt vanwege ernstige toxiciteit bij systemische toediening. WTX-330 is specifiek ontworpen om het klinische voordeel te maximaliseren en de ernstige toxiciteiten die zijn waargenomen met recombinante IL-12-therapie te minimaliseren door middel van hoge affiniteitsblokkade van IL-12 u IL-12R-interactie in de systemische circulatie en niet-tumorweefsels, verlenging van het halfleven voor optimale blootstelling aan tumoren en eigen tumorselectieve protease-activering. In preklinische studies vertoonde WTX-330 een uitstekende antitumoractiviteit en een gunstig farmacokinetisch en verdraagbaarheidsprofiel. WTX-330 werd ontworpen om robuuste anti-tumoractiviteit te bewerkstelligen door stimulatie van aangeboren en adaptieve antitumorimmuunreacties, waaronder dendritische celrijping en kruisrepresentatie, Th1-differentiatie en versterking van antitumor T-effectorcelreacties.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Werewolf Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het houdt zich bezig met de ontwikkeling van therapeutica die ontworpen zijn om het immuunsysteem van het lichaam te stimuleren voor de behandeling van kanker. Het maakt gebruik van zijn PREDATOR-platform om voorwaardelijk geactiveerde moleculen te ontwerpen die zowel de adaptieve als de aangeboren immuniteit stimuleren met als doel de beperkingen van conventionele pro-inflammatoire immuuntherapieën aan te pakken. Haar INDUKINE moleculen zijn bedoeld om inactief te blijven in perifeer weefsel, maar selectief te activeren in de tumormicro-omgeving. Haar productkandidaten, WTX-124 en WTX-330, zijn systemisch toegediende, voorwaardelijk geactiveerde Interleukine-2 (IL-2) en IL-12 INDUKINE moleculen voor de behandeling van solide tumoren. WTX-124 is in ontwikkeling als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab bij meerdere vaste tumortypes. WTX-330 is in ontwikkeling als enkelvoudig middel voor metastatische vaste tumoren en non-Hodgkin lymfoom. De pijplijn omvat ook JZP898 en WTX-712.