Werewolf Therapeutics, Inc. kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in een Fase 1 klinische studie ter evaluatie van WTX-330, de belangrijkste INDUKINETM molecule van het bedrijf gericht tegen Interleukin-12 (IL-12). De Fase 1 klinische studie is een first-in-human, multi-center, open-label studie die WTX-330 zal evalueren bij patiënten met gevorderde of metastatische vaste tumoren of lymfomen die resistent zijn tegen checkpointremmers of waarvoor checkpointremmers niet zijn goedgekeurd.
IL-12 is van oudsher een uiterst aantrekkelijk immuno-oncologisch mechanisme, omdat het de antitumorimmuniteit kan reguleren via talrijke aangeboren en adaptieve immuunpathways, maar tot op heden kon het niet worden gebruikt vanwege ernstige toxiciteit bij systemische toediening. WTX-330 is specifiek ontworpen om het klinische voordeel te maximaliseren en de ernstige toxiciteiten die zijn waargenomen met recombinante IL-12-therapie te minimaliseren door middel van hoge affiniteitsblokkade van IL-12 u IL-12R-interactie in de systemische circulatie en niet-tumorweefsels, verlenging van het halfleven voor optimale blootstelling aan tumoren en eigen tumorselectieve protease-activering. In preklinische studies vertoonde WTX-330 een uitstekende antitumoractiviteit en een gunstig farmacokinetisch en verdraagbaarheidsprofiel. WTX-330 werd ontworpen om robuuste anti-tumoractiviteit te bewerkstelligen door stimulatie van aangeboren en adaptieve antitumorimmuunreacties, waaronder dendritische celrijping en kruisrepresentatie, Th1-differentiatie en versterking van antitumor T-effectorcelreacties.