Werewolf Therapeutics, Inc. (het bedrijf of Werewolf) heeft aangekondigd dat de eerste patiënt is gedoseerd in een Fase 1/1b klinische studie die WTX-124 evalueert, de belangrijkste INDUKINETM molecule van het bedrijf gericht op IL-2 voor de behandeling van vaste tumoren. De Fase 1/1b klinische studie is een first-in-human, multi-center, open-label studie die WTX-124 zal evalueren als monotherapie en in combinatie met KEYTRUDA (pembrolizumab), Merck's anti-PD-1 (programmed death receptor-1) therapie bij patiënten met immunosensitieve gevorderde of metastatische vaste tumoren die gefaald hebben op de standaardbehandeling, inclusief checkpoint inhibitor therapie. Het WTX-124-ontwerp bestaat uit een wild-type IL-2 cytokine gekoppeld aan een inactiveringsdomein om activering in off-targetweefsel te voorkomen, een tumorprotease-gevoelige linker om activering in de tumormicro-omgeving (TME) mogelijk te maken en een domein met verlenging van het halfleven om de blootstelling van de tumor te verbeteren.

De selectieve afgifte van IL-2 in de TME induceert anti-tumor immuunreacties die resulteren in tumorregressie in preklinische modellen, terwijl de toxiciteit van systemische toediening van recombinant IL-2 tot een minimum wordt beperkt.