Voyager Therapeutics, Inc. Kondigt Executive Benoemingen aan
03 februari 2022 om 13:00 uur
Delen
Voyager Therapeutics, Inc. kondigde de benoeming aan van Alfred W. Sandrock, Jr., M.D., Ph.D. tot lid van de Raad van Bestuur, met ingang van 7 februari, en een nieuw gevormd Uitvoerend Comité van de Raad bestaande uit Dr. Sandrock, Michael Higgins, interim chief executive officer en voorzitter van de Raad, en Glenn Pierce, M.D., Ph.D., interim chief scientific officer en lid van de Raad. Dr. Sandrock zal samenwerken met de leiding van Voyager om de toekomstige strategieën voor het volgende-generatie TRACERTM AAV capsid screening platform en therapeutische programma's van het bedrijf vorm te helpen geven, en de externe samenwerkingen met wetenschappelijke leiders en industriële partners uit te breiden. Het bedrijf kondigde ook de promotie aan van Robin Swartz tot chief operating officer, met ingang van 7 februari. Als onderdeel van deze nieuwe rol zal mevrouw Swartz zich aansluiten bij het volledige leiderschapsteam in nauwe samenwerking met het Uitvoerend Comité, terwijl ze toezicht houdt op Portfolio- en Partner Management, IT, Financiën, Communicatie, en Kwaliteits- en Technologie-operaties. Dr. Sandrock treedt toe tot Voyager na een vruchtbare carrière in de biofarmaceutische geneesmiddelenontwikkeling. Dr. Sandrock werkte 23 jaar bij Biogen, waar hij nieuwe therapieën identificeerde en ontwikkelde voor een verscheidenheid aan ernstige ziekten. Mevrouw Swartz trad in 2021 bij Voyager in dienst na een 25-jarige carrière bij Genzyme en Sanofi Genzyme waar zij een aantal leidinggevende posities bekleedde, waaronder Vice President of US and Global Business Operations, Vice President US Rare Disease Patient and Product Services, en Senior Director Finance.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Voyager Therapeutics, Inc. is een biotechnologiebedrijf dat zich richt op de ontwikkeling van neurogenetische geneesmiddelen. De pijplijn van het bedrijf omvat programma's voor de ziekte van Alzheimer, amyotrofische laterale sclerose (ALS), de ziekte van Parkinson en verschillende andere ziekten van het centrale zenuwstelsel. Veel van de programma's zijn afgeleid van het TRACER AAV-capsid ontdekkingsplatform, dat wordt gebruikt om nieuwe capsids te genereren en bijbehorende receptoren te identificeren om mogelijk een hoge hersenpenetratie met genetische geneesmiddelen mogelijk te maken na intraveneuze dosering. De pijplijn van programma's, die zich allemaal in preklinische ontwikkeling bevinden, omvat Anti-Tau antilichaam (VY-TAU01), SOD1 Silencing Gene Therapy Program, Tau Silencing Gene Therapy Program, Vectorized Anti-Amyloid Antibody Early Research Program, Friedreich's Ataxia Program: VY-FXN01, GBA1-genvervangingsprogramma, HD-programma en anderen. VY-TAU01 is voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer. Het SOD1 Silencing Gene Therapy Program is voor de behandeling van ALS.