GSK en Vir Biotechnology kondigen een overeenkomst aan met de regering van de Verenigde Staten voor de aankoop van extra hoeveelheden Sotrovimab, dat is goedgekeurd voor de vroegtijdige behandeling van Covid-19
11 januari 2022 om 13:12 uur
Delen
GlaxoSmithKline plc heeft aangekondigd dat de Amerikaanse overheid 600.000 extra doses sotrovimab zal kopen, een onderzoeksmonoklonaal antilichaam voor de vroege behandeling van COVID-19, waardoor patiënten in het hele land verder toegang krijgen tot sotrovimab. De extra 600.000 doses zullen in het eerste kwartaal van 2022 worden geleverd. Deze overeenkomst is een wijziging van eerdere toezeggingen die in november 2021 met de Amerikaanse overheid zijn aangekondigd. Met inbegrip van de op 11 januari 2022 aangekondigde toezeggingen hebben GSK en Vir bindende overeenkomsten ontvangen voor de verkoop van ongeveer 1,7 miljoen doses sotrovimab wereldwijd. Daarnaast omvat de overeenkomst van 11 januari 2022 ook de optie voor de Amerikaanse regering om in het tweede kwartaal van 2022 nog meer doses te kopen. Sotrovimab, waaraan de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) in mei 2021 toestemming voor noodgebruik (Emergency Use Authorization, EUA) heeft verleend, is een onderzoeksmatig intraveneus (IV) infuus met één dosis SARS-CoV-2 monoklonaal antilichaam. Onder de EUA kan sotrovimab worden gebruikt voor de behandeling van milde tot matige COVID-19 bij volwassenen en pediatrische patiënten (12 jaar en ouder met een gewicht van ten minste 40 kg) met positieve resultaten van directe SARS-CoV-2 virale tests, en die een hoog risico lopen op progressie naar ernstige COVID-19, waaronder ziekenhuisopname of overlijden. GSK en Vir verwachten ongeveer 2 miljoen doses wereldwijd te produceren in de eerste helft van 2022 en extra doses in de tweede helft van het jaar.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Vir Biotechnology, Inc. is een immunologisch bedrijf dat zich richt op het combineren van geavanceerde technologieën om ernstige infectieziekten en andere ernstige aandoeningen te behandelen en te voorkomen. De klinische ontwikkelingspijplijn van het bedrijf bestaat uit productkandidaten gericht tegen hepatitis delta virus (HDV), hepatitis B virus (HBV) en humaan immunodeficiëntievirus (HIV). Het bedrijf heeft ook verschillende preklinische kandidaten in de pijplijn, waaronder kandidaten gericht tegen influenza A en B, COVID-19, respiratoir syncytieel virus en humaan metapneumovirus (RSV en MPV), en humaan papillomavirus (HPV). De pijplijn van het bedrijf omvat VIR-1949, VIR-7229, VIR-2981, VIR-8190 en HIV Cure. Het bedrijf houdt zich ook bezig met de ontwikkeling van tobevibart, een monoklonaal antilichaam dat ook bekend staat als VIR-3434, en Elebsiran, een siRNA dat ook bekend staat als VIR-2218, voor de behandeling en onderdrukking van chronisch HDV. Elebsiran is een onderzoekend HBV-gericht siRNA dat HBsAg vermindert, een eiwit dat nodig is voor de virale levenscyclus van HDV.
GSK en Vir Biotechnology kondigen een overeenkomst aan met de regering van de Verenigde Staten voor de aankoop van extra hoeveelheden Sotrovimab, dat is goedgekeurd voor de vroegtijdige behandeling van Covid-19
VIR BIOTECHNOLOGY, INC. 
