Verve Therapeutics, Inc. rapporteert winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
07 november 2023 om 13:31 uur
Delen
Verve Therapeutics, Inc. rapporteerde winstresultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal meldde het bedrijf een nettoverlies van 45,76 miljoen USD, vergeleken met 45,19 miljoen USD een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,72 vergeleken met USD 0,79 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,72 vergeleken met USD 0,79 een jaar geleden. Over de negen maanden bedroeg het nettoverlies USD 151,72 miljoen, vergeleken met USD 116,3 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 2,43 vergeleken met USD 2,26 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 2,43 vergeleken met USD 2,26 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Verve Therapeutics, Inc. is een bedrijf in genetische geneesmiddelen in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van een nieuwe benadering van de zorg voor hart- en vaatziekten (CVD), waarbij de behandeling wordt getransformeerd van chronische behandeling naar geneesmiddelen voor genbewerking in één enkele behandeling. De belangrijkste programma's van het bedrijf zijn VERVE-101, VERVE-102 en VERVE-201, die gericht zijn op genen die zijn gevalideerd als doelwitten voor het verlagen van lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C), een hoofdoorzaak van atherosclerotische hart- en vaatziekten (ASCVD). VERVE-101 en VERVE-102 zijn ontworpen om het PCSK9-gen in de lever permanent uit te schakelen en worden in eerste instantie ontwikkeld voor heterozygote familiaire hypercholesterolemie (HeFH). VERVE-201 is ontworpen om het ANGPTL3-gen in de lever permanent uit te schakelen en wordt in eerste instantie ontwikkeld voor homozygote familiaire hypercholesterolemie (HoFH) en voor refractaire hypercholesterolemie waarbij patiënten nog steeds een hoog LDL-C hebben ondanks behandeling met maximaal getolereerde standaardtherapieën.