Turning Point Therapeutics, Inc. kondigde aan dat het bedrijf goedkeuring heeft gekregen van de FDA voor de Investigational New Drug-aanvraag van het bedrijf voor de combinatie van elzovantinib en aumolertinib in EGFR-mutant MET-amplified geavanceerde niet-kleincellige longkanker. Het bedrijf verwacht de Fase 1b/2 SHIELD-2 combinatiestudie medio 2022 te starten. Aumolertinib is EQRxs derde generatie EGFR-remmer die in China is goedgekeurd voor eerstelijnsbehandeling van EGFR-mutant NSCLC en tweedelijnsbehandeling van T790M+ EGFR-mutant NSCLC. De combinatie van elzovantinib en aumolertinib zal in deze fase 1b/2 studie worden bestudeerd bij patiënten met EGFR-mutant MET-amplified gevorderd NSCLC die progressie hebben geboekt na behandeling met osimertinib. De studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van de combinatietherapie evalueren. Preklinische gegevens suggereren dat de combinatie van MET- en EGFR-remming het potentieel heeft om de anti-tumoractiviteit te verhogen op basis van complementaire mechanismen. Geschat wordt dat 15 tot 20% van de patiënten die progressie boeken met een eerstelijns EGFR-remmer MET-amplificatie ontwikkelen als de basis van verworven resistentie.