De University of Texas MD Anderson Cancer Center en Turning Point Therapeutics, Inc. hebben een strategische onderzoeks- en ontwikkelingsalliantie aangekondigd om de evaluatie van twee van Turning Point's investigational small molecules uit te breiden die zich richten op in de oncologie bekende precisiedoelwitten. De alliantie zal zich in eerste instantie richten op de voornaamste kandidaat-geneesmiddel van Turning Point, repotrectinib, een volgende-generatie kinaseremmer die gericht is tegen de oncogene ROS1- en NTRK-drivers van niet-kleincellige longkanker en gevorderde vaste tumoren en die momenteel wordt onderzocht in een registrerende fase I/II-studie (TRIDENT-1). De studies van de alliantie zullen ook elzovantinib (TPX-0022) omvatten, een kinaseremmer gericht tegen MET, CSF1R en SRC, die momenteel wordt bestudeerd in een Fase I studie bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren die genetische veranderingen in MET vertonen (SHIELD-1).

De geplande focus van de alliantie zal monotherapie en mogelijke combinaties met andere middelen omvatten – waaronder chemotherapie, immunotherapieën en andere gerichte middelen. De alliantie brengt de klinische proefinfrastructuur en expertise van MD Anderson samen met de gedifferentieerde gerichte oncologiepijplijn van Turning Point. Onder de voorwaarden van de alliantieovereenkomst, die een periode van vijf jaar bestrijkt, zullen gezamenlijke preklinische en klinische studies worden uitgevoerd in verschillende vaste tumoren, waaronder niet-kleincellige longkanker, gastro-intestinale maligniteiten en endocriene kankers.

Op de gezamenlijke studies zal toezicht worden gehouden door een gezamenlijke stuurgroep. Turning Point zal gedurende de gehele looptijd van de alliantie financiering, studiemateriaal en andere voortdurende steun verlenen.