Transgene schrijft eerste patiënt in fase II studie in
03 juni 2024 om 12:10 uur
Delen
Transgene kondigde maandag de inschrijving aan van de eerste patiënt in het fase II-gedeelte van haar fase I/II-studie waarin haar therapeutische vaccinkandidaat TG4050 wordt geëvalueerd voor de adjuvante behandeling van hoofd-halskanker, in lijn met het oorspronkelijk geplande tijdschema. In een persbericht gaf de biotech aan dat de selectie en inschrijving van patiënten is begonnen met als doel om ongeveer 80 patiënten te randomiseren in deze internationale studie.
De opname van de laatste patiënt in fase II wordt verwacht in het vierde kwartaal van 2025. TG4050, een geïndividualiseerde immuuntherapie gebaseerd op de tumor van elke patiënt, toonde veelbelovende resultaten in fase I, waarbij alle behandelde patiënten in remissie en zonder recidief waren. De aandelenkoers steeg maandag met 5% op de Parijse beurs na deze aankondigingen. Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Transgene, onderdeel van Institut Mérieux, is een biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in het ontwerp en de ontwikkeling van producten voor immuuntherapie, gericht tegen kanker. Deze producten maken gebruik van virale vectoren die over het algemeen goed door de mens verdragen worden om direct of indirect geïnfecteerde of kankercellen cellen te vernietigen.
Transgene heeft een portfolio van 5 producten in klinische ontwikkeling: TG4050, het eerste geïndividualiseerde therapeutische vaccin op basis van het myvac®-platform, TG4001 een therapeutisch vaccin tegen HPV-positieve kankers en oncolytische virussen, alsook TG6002, BT-001 en TG6050, drie oncolytische virussen op basis van het gepatenteerde Invir.IO®-platform. De firma heeft tevens diverse andere programma's in onderzoek en preklinische en klinische ontwikkeling gebaseerd op de technologie van virale vectoren.
Transgene is gebaseerd in Straatsburg en heeft operationele activiteiten in Lyon en China.
TRANSGENE 
