Transgene en NEC presenteren de eerste tekenen van klinisch voordeel van hun gepatenteerde kankervaccin TG4050 bij hoofd-halskanker op de American Association for Cancer Research (AACR) in San Diego (VS). Nieuwe Fase I immunologiegegevens bevestigen de sterke immunogeniciteit van TG4050 bij de adjuvante behandeling van hoofd-halskanker. Alle behandelde patiënten blijven in remissie na een mediane follow-up van 18,6 maanden.

De Fase II klinische studie zal in de komende weken van start gaan. TG4050 is gebaseerd op Transgene's myvac® platform en profiteert van NEC's Artificial Intelligence (AI) technologieën voor de identificatie en voorspelling van de meest immunogene neoantigenen.

Dr. Alessandro Riva, voorzitter en Chief Executive Officer van Transgene, gaf het volgende commentaar: "Bijna alle patiënten ontwikkelen een specifieke immuunrespons tegen de doelantigenen die we hebben geselecteerd, wat de proof of principle van onze hoofdkandidaat versterkt.

TG4050 laat nu al een gunstig effect zien bij patiënten met hoofd-halskanker met een hoog risico op herval". Copyright (c) 2024 CercleFinance.com. Alle rechten voorbehouden.