Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. kondigt een posterpresentatie aan op de American Chemistry Society (ACS) Spring 2024 Meeting, gehouden van 17 tot 21 maart 2024 in New Orleans, Louisiana. De posterpresentatie met de titel Oxytocine-analogen met verbeterde craniofaciale antinociceptieve effecten in magnesiumarme formuleringen, beschrijft de ontdekking en karakterisering van nieuwe oxytocine-analogen die kandidaat-behandelingen zijn voor craniofaciale pijn, overmatig eten (waaronder het Prader Willi-syndroom) en endocrinologische aandoeningen waaronder botgezondheid bij autisme en insulineresistentie.

Er zijn momenteel vier Fase 2-onderzoeksstudies van TNX-1900 aan de gang; drie in het Massachusetts General Hospital (MGH) en één aan de Universiteit van Washington. De Fase 2 "POWER" studie in het MGH onderzoekt de werkzaamheid en veiligheid van TNX-1900 als een nieuw therapeutisch middel om gewichtsverlies te induceren en indicatoren van cardiometabool risico te verbeteren bij adolescente patiënten met obesitas.

De Fase 2 STROBE-studie in het MGH onderzoekt de werkzaamheid en veiligheid van TNX-1900 als een nieuw therapeutisch middel om de frequentie van eetbuien te verminderen bij volwassenen met een eetbuienstoornis. De door het Ministerie van Defensie (DoD) gefinancierde Fase 2 "BOX?

in het MGH onderzoekt de werkzaamheid en veiligheid van TNX-1900 als een nieuw therapeutisch middel om de botgezondheid te verbeteren bij kinderen met een autismespectrumstoornis. Daarnaast wordt in een Fase 2-studie aan de Universiteit van Washington de mogelijke rol van TNX-1900 onderzocht bij het verbeteren van het leren van uitsterven bij sociale angststoornissen, in vergelijking met gezonde controles.