Om het onderzoek naar nieuwe behandelingen voor acute myeloïde leukemie (AML) en myelodysplastisch syndroom (MDS) te versnellen, werkt Thermo Fisher Scientific Inc. samen met het National Cancer Institute (NCI) aan het overkoepelende myeloMATCH (Molecular Analysis for Therapy Choice) precisiegeneeskundeonderzoek. Door het beenmerg en bloed van patiënten te testen op bepaalde genetische biomarkers met behulp van de NGS-technologie (next-generation sequencing) van Thermo Fisher, kunnen klinische locaties patiënten sneller koppelen aan een geschikt klinisch onderzoek waarin een behandeling wordt getest die gericht is op specifieke mutaties in de monsters.

Het onderzoek is erop gericht om genomische tests te voltooien en binnen een paar dagen volledige resultaten te leveren voor alle testmodaliteiten, zodat patiënten snel in specifieke substudies kunnen worden opgenomen op basis van hun biomarkerprofiel op het moment van de diagnose. De Ion Torrent? Genexus is de eerste kant-en-klare NGS-oplossing die de workflow van monster tot rapport automatiseert en ontworpen is om binnen één dag resultaten te leveren met slechts twee gebruikersinterfaces. Genexus?

systeem zal helpen om het proces van het koppelen van patiënten aan geschikte klinische onderzoeken te versnellen. myeloMATCH zal worden geopend in de Amerikaanse en Canadese vestigingen van het NCI National Clinical Trials Network, dat meer dan 2.200 vestigingen omvat. Verder heeft de NCI Division of Cancer Treatment and Diagnosis onderzoeks- en ontwikkelingsovereenkomsten gesloten met veel farmaceutische bedrijven die verschillende medicijnen zullen leveren ter ondersteuning van myeloMATCH.

Door meerdere behandelingssubstudies uit te voeren die specifiek zijn voor genomische types, kan myeloMATCH helpen bij de ontwikkeling van veelbelovende nieuwe therapieën. Patiëntmonsters zullen worden gesequenced in het myeloMATCH Molecular Diagnostics Laboratory Network (MDNet) met behulp van het Genexus-systeem en reagentia, samen met de op Oncomine gebaseerde NCI Myeloid Assay als onderdeel van een goedgekeurde Investigational Device Exemption (IDE) om deelnemers toe te wijzen aan myeloMATCH behandelingsstudies en heeft een Investigational New Drug autorisatie gekregen van de Amerikaanse Federal Drug Administration. De MDNet-sites in het Molecular Characterization Laboratory, onderdeel van het Frederick National Laboratory for Cancer Research, en het Fred Hutchinson Cancer Center in Seattle, Wash, worden voor deze activiteit gefinancierd door het NCI.

Zoals gepresenteerd tijdens de jaarlijkse bijeenkomst van de American Society of Hematology (ASH) in 2023, toonde de assay een hoge gevoeligheid en reproduceerbaarheid tussen de sites.