Therma Bright Inc. kondigde aan dat het bedrijf de rekrutering van proefpersonen voor de U.S. Clinical Performance Study heeft voltooid en wacht op de definitieve RT-PCR-resultaten om deze te vergelijken met het resultaat van de AcuVidTM COVID-19 Rapid Antigen Saliva Test van elke proefpersoon. Zoals vermeld in het persbericht van 20 januari 2022, zullen de definitieve resultaten, zodra de klinische gegevens getabelleerd zijn, ingediend worden bij de U.S. Food & Drug Administration met het oog op een noodtoestemming voor gebruik (EUA). Therma Bright beweert uitdrukkelijk noch impliciet dat zijn testproduct COVID-19 of het SARS-CoV-2-virus kan elimineren of genezen.