Theriva Biologics kondigt eerste gedoseerde patiënt aan in tweede cohort van fase 1b/2a klinische studie van SYN-004
03 november 2022 om 13:00 uur
Delen
Theriva Biologics kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in cohort 2 van haar Fase 1b/2a gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studie van SYN-004 (ribaxamase) bij allogene ontvangers van een hematopoëtische celtransplantatie (HCT) ter preventie van acute graft-versus-host-ziekte (aGVHD).
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Theriva Biologics, Inc. is een gediversifieerd bedrijf in een klinische fase dat therapeutica ontwikkelt voor de behandeling van kanker en aanverwante ziekten in gebieden met een grote onbeantwoorde behoefte. Het ontwikkelt een nieuw oncolytisch adenovirusplatform. De kandidaten zijn VCN-01, SYN-004 (ribaxamase) en SYN-020. VCN-01 is een oncolytisch adenovirus dat is ontworpen om zich selectief en agressief te vermenigvuldigen binnen tumorcellen en om de tumor stroma barrière af te breken die dient als een belangrijke fysieke en immunosuppressieve barrière voor de behandeling van kanker. SYN-004 (ribaxamase) is ontworpen om bepaalde veelgebruikte intraveneuze bèta-lactamantibiotica af te breken in het maagdarmkanaal om schade aan het microbioom te voorkomen. SYN-020 is een recombinante orale formulering van het enzym intestinale alkalische fosfatase, geproduceerd onder de huidige goede productiepraktijken en bedoeld voor de behandeling van zowel lokale GI- als systemische ziekten. De onderzoeksprogramma's omvatten VCN-11 albumine schildtechnologie en SYN-006, SYN-007, andere oncolytische virussen.
THERIVA BIOLOGICS, INC. 
