Theriva Biologics kondigt de dosering aan van de eerste patiënt in de door onderzoekers gesponsorde Fase 1-studie met VCN-01, een intraveneus oncolytisch adenovirus, bij patiënten met hersentumoren.

Theriva Biologics kondigde aan dat de eerste patiënt is gedoseerd in de Fase 1 klinische studie met onderzoekers gesponsord door VCN-01, een intraveneus oncolytisch adenovirus, voor patiënten met hooggradige hersentumoren die gepland zijn voor chirurgische resectie. Proefopzet: De Fase 1, open-label, niet-gerandomiseerde studie is ontworpen om de veiligheid, verdraagbaarheid en intratumorale aanwezigheid van VCN-01 intraveneus toegediend in een enkele dosis van 1 x 1013 vp (virusdeeltjes) te evalueren bij maximaal 12 patiënten met terugkerende hooggradige gliomen of hersenmetastasen, voorafgaand aan de geplande operatie. Alle patiënten zullen tussen acht en 15 dagen na VCN-01 infusie een chirurgische resectie van hun tumoren ondergaan, zodat eventuele toxiciteit en de oplossing daarvan kan worden beoordeeld.

De klinische studie wordt geleid door Dr. Adel Samson, een expert in klinische immunotherapie en Hoofd van de Translational Cancer Immunotherapy Group aan de Universiteit van Leeds, evenals Professor Susan Short van Klinische Oncologie en Neuro-oncologie en Hoofd van de Brain Cancer Research Section aan het Leeds Institute of Cancer and Pathology. Het onderzoek wordt gefinancierd door The Brain Tumour Charity en Cancer Research UK.