TLC BioSciences heeft aangekondigd dat gedetailleerde resultaten van haar TLC599 Fase 2 klinische studie bij patiënten met osteoartritis van de knie gepubliceerd zijn in het peer-reviewed tijdschrift Arthritis Research & Therapy. TLC599 is een gepatenteerde BioSeizer®-formulering met langdurige afgifte van dexamethason-natriumfosfaat (DSP), bedoeld voor de behandeling van pijn bij osteoartritis. De resultaten toonden statistisch significant verminderde pijnscores en oraal gebruik van pijnmedicatie aan gedurende maximaal 6 maanden met TLC599. De fase 2, multicenter, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studie werd uitgevoerd bij 75 patiënten met osteoartritis van de knie. De patiënten werden gerandomiseerd en kregen een enkele intraarticulaire injectie van TLC599 of placebo toegediend en werden gedurende 24 weken beoordeeld op werkzaamheid en veiligheid. De door de patiënt gerapporteerde uitkomsten omvatten de Western Ontario and McMaster Universities Arthritis (WOMAC)-index voor pijn en functie en de visuele analoge schaal (VAS) voor pijn. Acetaminophen was toegestaan als de enige pijnreddende medicatie; andere pijnmedicatie, waaronder NSAID's en opioïden, was niet toegestaan. De resultaten toonden aan dat TLC599 een statistisch significant grotere vermindering van de WOMAC-pijn en -functie, alsook van de VAS-scores liet zien, vergeleken met placebo gedurende 24 weken. Het acetaminofengebruik in de TLC599-groep was op de meeste tijdstippen statistisch significant lager dan dat van de placebogroep.