Summit Therapeutics Inc. kondigde aan dat gegevens voor haar nieuwe, potentiële first-in-class investigational bispecific antibody, ivonescimab, gepresenteerd zullen worden op het European Lung Cancer Congress (ELCC 2024) in Praag, Tsjechië. Twee posters met bijgewerkte gegevens over ivonescimab zullen worden getoond op 22 maart van 12:00 tot 12:45 uur Centraal Europese Tijd. De eerste poster, "Intracranial Activity of Ivonescimab Alone or in Combination with Platinum Doublet Chemotherapy in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Brain Metastases?

bevat gegevens van patiënten met asymptomatische hersenmetastasen op de basislijn. Deze patiënten waren ingeschreven in AK112-202 (NCT04900363), waarbij ivonescimab wordt toegediend als monotherapie, of AK112-201 (NCT04736823), waarbij ivonescimab wordt toegediend in combinatie met platina doublet chemotherapie, beide Fase II klinische onderzoeken voor patiënten met gevorderd of gemetastaseerd NSCLC. De tweede poster getiteld, "Fase 2-resultaten van Ivonescimab, een nieuwe PD-1/VEGF Bispecific in combinatie met chemotherapie voor eerstelijns behandeling van patiënten met gevorderde /gemetastaseerde plaveiselachtige niet-kleincellige longkanker?

omvat bijgewerkte gegevens van de Fase II-studie AK112-201, gecentreerd rond het cohort patiënten waarbij ivonescimab wordt gecombineerd met chemotherapie voor eerstelijns behandeling van gevorderd of gemetastaseerd NSCLC bij patiënten zonder bruikbare genoomveranderingen (bijv. positief voor endotheliale groeifactorreceptor (EGFR)-mutaties of anaplastisch lymfoom kinase (ALK)). De posters zullen worden gepresenteerd door onder andere Dr. Li Zhang, Sun Yat-Sen University Cancer Center, en Dr. H. Jack West, Vice President of Clinical Development bij Summit, met gegevens die zijn gegenereerd en geanalyseerd door samenwerkings- en licentiepartner Akeso Inc. (HKEX Code: 9926.HK), met bijdragen van Summit-medewerkers. Summit gaat door met de klinische ontwikkeling van ivonescimab om de werkzaamheid en veiligheid ervan vast te stellen bij twee indicaties voor NSCLC: HARMONi-Fase III studie: ivonescimab in combinatie met chemotherapie bij patiënten met epidermale groeifactorreceptor (EGFR)-gemuteerde, lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kwameuze NSCLC die zijn gevorderd na behandeling met een derde generatie EGFR tyrosinekinaseremmer (TKI).

HARMONi-3 Fase III studie: ivonescimab gecombineerd met chemotherapie in eerstelijns gemetastaseerde squameuze NSCLC-patiënten.