Sierra Oncology, Inc. kondigde positieve topline-gegevens aan van de cruciale Fase 3 MOMENTUM-studie "een wereldwijde, gerandomiseerde, dubbelblinde klinische studie waarin momelotinib (MMB) wordt geëvalueerd bij myelofibrosepatiënten die symptomatisch en anemisch zijn en eerder werden behandeld met een goedgekeurde JAK-remmer. De studie voldeed aan alle primaire en secundaire eindpunten. Topline gegevens aangekondigd op basis van 195 patiënten (MMB n = 130; DAN n = 65) omvatten: Primair eindpunt van totale symptoomscore (TSS) van >50%: 25% in de MMB-arm vs. 9% in de controle-arm (p=0,0095). Secundair eindpunt van onafhankelijkheid van transfusie (TI): 31% in de MMB-arm versus 20% in de controle-arm (eenzijdige p=0,0064; niet-inferioriteit). Secundair eindpunt van splenic response rate (SRR) >35%: 23% in de MMB-arm versus 3% in de controle-arm (p=0,0006). Het aantal graad 3 of erger ongewenste voorvallen tijdens de gerandomiseerde behandelingsperiode was 54% in de MMB-arm en 65% in de controle-arm. Ernstige behandelingsgerelateerde bijwerkingen waren 35% in de MMB-arm en 40% in de controle-arm. De gemiddelde uitgangskenmerken voor alle patiënten waren TSS van 27, hemoglobine (Hgb) van 8 g/dL en trombocytentelling van 145 x 10 9/L.