Seres Therapeutics, Inc. en Nestlé Health Science kondigden de presentatie aan van een post-hoc analyse van het Fase 3 ontwikkelingsprogramma voor VOWSTo (fecale microbiota-sporen, levend-brpk), het eerste en enige geneesmiddel van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de preventie van C. Difficile-infectie bij volwassenen.Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurde oraal toegediende therapeutische behandeling op basis van microbiota om herhaling van C. difficile infectie (CDI) te voorkomen bij volwassenen na antibacteriële behandeling voor terugkerende CDI (rCDI). De analyse was te zien als een late Emerging Science-presentatie op de American Society of Microbiology (ASM) Microbe 2023, die wordt gehouden in Houston, TX (15-19 juni). De presentatie belichtte post-hoc gastro-intestinale microbioomanalyses van terugkerende C. diff-patiënten die waren ingeschreven in de ECOSPOR III en ECOSPOR IV Fase 3 studies, waaronder patiënten met een eerste recidief en meerdere recidieven.

De resultaten toonden aan dat bij de uitgangswaarde (vóór de behandeling), personen met een eerste recidief of meerdere recidieven een vergelijkbaar lage mate van diversiteit van het darmmicrobioom vertoonden. Na behandeling met VOWST hadden zowel de patiëntengroepen met het eerste recidief als die met meerdere recidieven een significante toename in microbioomdiversiteit, evenals verhoogde niveaus van secundaire galzuren, een metaboliet waarvan is aangetoond dat het de groei van C. difficile-bacteriën remt. Recidiverende CDI vertegenwoordigt een aanzienlijke onbeantwoorde behoefte en is een belangrijke oorzaak van ziekenhuisinfecties die kunnen leiden tot ernstige ziekte en overlijden.

Op basis van gegevens van de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC) schatten de bedrijven 156.000 episodes in de VS in 2023.