SCYNEXIS, Inc. kondigde de presentatie aan van preklinische gegevens over haar tweede generatie fungerp-kandidaat, SCY-247, tegen een breed panel van schimmelpathogenen. De analyses werden gepresenteerd door Mahmoud Ghannoum, Ph.D, Professor en Directeur Center for Medical Mycology, Case Western Reserve University, in een mondelinge presentatie getiteld "SCY-247, a Second-generation IV/Oral Triterpenoid Antifungal: In Vitro Activity Against a Broad-spectrum of Fungal Pathogens, and Dose-dependent Tissue Distribution In Vivo" op het 11e Congress on Trends in Medical Mycology (TIMM) dat van 20-23 oktober 2023 in Athene Griekenland werd gehouden. De preklinische studie evalueerde de activiteit van de tweede generatie triterpenoïde antischimmelkandidaat SCY-247 tegen een reeks schimmelpathogenen, waaronder multiresistente stammen.

Uiteindelijk toonde SCY-247 schimmeldodende activiteit tegen multiresistente stammen, waaronder Candida albican en Candida auris, evenals bewijs van dosisafhankelijke in vivo werkzaamheid in een muismodel van invasieve kandidaten. SCY-247 is een antischimmelverbinding van de tweede generatie uit een nieuwe klasse van structureel verschillende glucan synthase-remmers, triterpenoïden (fungerps), die worden ontwikkeld als therapeutische optie voor systemische schimmelziekten. De fungerps vertegenwoordigen de eerste nieuwe klasse antischimmelverbindingen sinds 2001.

Deze middelen combineren de bewezen activiteit van glucan synthase-inhibitoren met de potentiële flexibiliteit voor orale en intraveneuze (IV) toedieningsroutes. SCY-247 heeft in vitro en in vivo een breedspectrum antischimmelactiviteit aangetoond en SCYNEXIS verwacht dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) SCY-247 Qualified Infectious Disease Product (QIDP) en Fast Track-aanwijzingen zal toekennen voor de intraveneuze en orale formuleringen. SCYNEXIS is van plan om in de tweede helft van 2024 met klinische studies te beginnen.