Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc. Brengt Sangamo Therapeutics, Inc. op de hoogte van haar beëindiging voor het gemak
17 maart 2023 om 22:14 uur
Delen
Op 13 maart 2023 stelde Novartis Institutes for BioMedical Research, Inc. Sangamo Therapeutics, Inc. in kennis van haar beëindiging voor het gemak, met ingang van 11 juni 2023 (de oNovartis Termination Dateo), van de Samenwerkings- en Licentieovereenkomst (de oNovartis Agreemento) tussen Novartis en Sangamo van 27 juli 2020, op grond waarvan Novartis en Sangamo betrokken waren bij programma's voor onderzoek naar gentherapie voor de behandeling van drie neurologische ontwikkelingsstoornissen. Novartis heeft aan Sangamo aangegeven dat de beëindiging verband houdt met een recente strategische herziening. Sangamo zal alternatieve opties onderzoeken om de neurologische ontwikkelingsstoornissen programma's die onder de Novartis overeenkomst vielen verder te ontwikkelen, met inbegrip van mogelijke ontwikkeling intern of met een samenwerkingspartner, afhankelijk van de uitkomst van een bredere strategische herziening van haar pre-klinische pijplijn van therapieën voor de behandeling van patiënten die lijden aan aandoeningen van het centrale zenuwstelsel (oCNSo). Onder de Novartis overeenkomst heeft Sangamo aan Novartis een exclusieve, royalty dragende en wereldwijde licentie verleend, onder haar relevante patenten en know-how, om bepaalde van haar zinkvinger proteïne transcriptiefactoren (oZFP-TFso), ook bekend als zinkvinger transcriptionele regulatoren (oZF-TRso), gericht op drie niet bekendgemaakte genen die geassocieerd worden met neurologische ontwikkelingsstoornissen, waaronder autisme spectrum stoornis en verstandelijke beperking, te ontwikkelen, produceren en commercialiseren. Gedurende de driejarige samenwerkingsperiode, die volgens de Novartis-overeenkomst zou aflopen op 27 juli 2023 in samenhang met de geplande levering door Sangamo aan Novartis van ZFP-TF's voor elk van de drie programma's, heeft Sangamo vroege onderzoeksactiviteiten uitgevoerd voor elk gen-doelwit en de ZPF-TF's geproduceerd die nodig zijn voor dergelijk onderzoek, waarvan de kosten volledig zijn terugbetaald door Novartis. Behoudens bepaalde uitzonderingen is het Sangamo verboden om een therapie te ontwikkelen, te produceren of te commercialiseren die gericht is op een van de drie genen die het onderwerp waren van de samenwerking, en dit verbod zal eindigen op de Novartis Beëindigingsdatum. Onder de Novartis overeenkomst, betaalde Novartis aan Sangamo een licentievergoeding van $ 75 miljoen vooraf en Sangamo kwam in aanmerking om van Novartis tot $ 720 miljoen aan mijlpaalbetalingen te verdienen, evenals gefaseerde hoge ééncijferige tot tweecijferige royalty's op de verkoop van producten die voortvloeiden uit de samenwerking. Vanaf de Novartis Beëindigingsdatum zal de Novartis overeenkomst in zijn geheel worden beëindigd en zal Sangamo geen recht hebben op mijlpaalbetalingen of royalty's van Novartis. Bovendien, vanaf de Novartis Beëindiging Datum, zal Novartis geen verdere verplichtingen hebben om te ontwikkelen of de kosten te vergoeden van een van de neurologische ontwikkelingsstoornis programma's onder de Novartis Overeenkomst.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Sangamo Therapeutics, Inc. is een genomisch geneesmiddelenbedrijf dat geneesmiddelen voor neurologische ziekten ontwikkelt. De neurologische preklinische ontwikkeling van het bedrijf is gericht op twee gebieden: de ontwikkeling van epigenetische regulatietherapieën voor de behandeling van ernstige neurologische ziekten, en de ontwikkeling van nieuwe gemanipuleerde adeno-geassocieerd virus (AAV) capsids om de therapieën bij de beoogde neurologische doelwitten af te leveren. De epigenetische zinkvingerregulatoren van het bedrijf zijn bij uitstek geschikt voor de behandeling van neurologische aandoeningen en het capsid-ontdekkingsplatform breidt de toediening uit tot buiten de intrathecale toediening van capsids, waaronder in het centrale zenuwstelsel. Haar productkandidaten in klinische fase zijn Isaralgagene civaparvovec, ook bekend als ST-920, haar volledige productkandidaat voor gentherapie voor de behandeling van de ziekte van Fabry, en TX200, haar volledige productkandidaat voor CAR-Treg celtherapie voor de preventie van immuungemedieerde afstoting bij HLA-A2 mismatchte niertransplantatie.