Het geneesmiddel voor zeldzame ziekten van Sage Therapeutics bereikt hoofddoel in tussentijds onderzoek
11 juni 2024 om 12:38 uur
Delen
Sage Therapeutics zei dinsdag dat zijn experimentele geneesmiddel het hoofddoel had bereikt van een tussentijdse studie bij patiënten met een type zeldzame ziekte die bekend staat als de ziekte van Huntington. (Verslaggeving door Sriparna Roy in Bengaluru; Bewerking door Shailesh Kuber)
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Sage Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf heeft de twee door de FDA goedgekeurde behandelingen voor postnatale depressie ontwikkeld en werkt aan een robuuste pijplijn voor onbeantwoorde behoeften op het gebied van hersengezondheid. Het bedrijf richt zich op ziekten en aandoeningen van de hersenen in zijn pijplijn voor klinische ontwikkeling en eerdere stadia. Haar product ZURZUVAE is voor de behandeling van postnatale depressie (PPD) bij volwassenen. ZURZUVAE is een neuroactief steroïde dat een positieve allosterische modulator van GABA-receptoren is, gericht op zowel synaptische als extra-synaptische GABA-receptoren. Haar product ZULRESSO (brexanolone) CIV injectie is voor de behandeling van PPD bij personen van 15 jaar en ouder. Het ontwikkelt ook een portefeuille van andere nieuwe verbindingen die gericht zijn op GABA-receptoren, waaronder SAGE-324, een nieuwe GABAA-receptor positieve allosterische modulator bedoeld voor chronische orale toediening. Het tweede aandachtsgebied voor ontwikkeling zijn nieuwe geneesmiddelen die gericht zijn op de NMDA-receptor.
SAGE THERAPEUTICS, INC. 
