Revance Therapeutics, Inc. heeft aangekondigd dat de Food and Drug Administration (FDA) van de Verenigde Staten (VS) de eerste therapeutische indicatie voor DAXXIFY®? (DaxibotulinumtoxineA-lanm) voor injectie voor de behandeling van cervicale dystonie bij volwassenen. DAXXIFY®?, aangedreven door de Peptide Exchange Technology, werd eerder in september 2022 door de FDA goedgekeurd voor de tijdelijke verbetering van glabellarlijnen (fronsrimpels) bij volwassenen en is de eerste echte innovatie in neuromodulatorproductformulering in meer dan 30 jaar.

Cervicale dystonie is een chronische, slopende aandoening waarbij de nekspieren onvrijwillig samentrekken, wat abnormale bewegingen, pijn en een ongemakkelijke houding van het hoofd en de nek veroorzaakt.12,13 Neuromodulatoren worden beschouwd als de eerstelijnsbehandeling voor deze aandoening, waaraan ongeveer 60.000 Amerikanen lijden. In 2017 kende de Amerikaanse FDA DAXXIFY® toe als weesgeneesmiddel voor de behandeling van cervicale dystonie bij volwassenen.

In 2017 heeft de U.,S. FDA een geneesmiddel toegekend aan DAXXIFy®? voor de behandeling van spinale dystonie bij volwassenen.