De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft consumenten woensdag gewaarschuwd om geen niet-goedgekeurde oogdruppels te gebruiken die sterk lijken op het Lumify-product van Bausch + Lomb voor verlichting van roodheid.

De nagemaakte producten, South Moon, Rebright en FivFivGo genaamd, kunnen gemakkelijk verward worden met Lumify, aldus de FDA.

Testen op South Moon toonden aan dat het besmet was met bacteriën die zouden kunnen leiden tot antibioticaresistente infecties.

Hoewel Rebright negatief getest was op besmetting, zei de FDA dat het consumenten niet aanraadt om het product te gebruiken. De FDA was niet in staat om monsters van FivFivGo te verkrijgen.

De FDA zei dat er geen ongewenste voorvallen van de specifieke producten waren gemeld, maar dat er wel meldingen zijn binnengekomen over mogelijk namaak-Lumify, waaronder problemen met de productkwaliteit, oogirritatie, pijn en infecties.

Lumify is een vrij verkrijgbare oogdruppel die wordt gebruikt om roodheid in het oog als gevolg van lichte irritatie te verlichten.

Het agentschap zegt dat het niet in staat is om de herkomst van de namaakproducten te verifiëren en zet het onderzoek voort. South Moon is geëtiketteerd als zijnde geproduceerd door Shantou Cross-border Premium Products E-Commerce Co Ltd, in China.

Reuters kon niet onmiddellijk contact opnemen met Shantou Cross-border Premium Products E-Commerce. Bausch + Lomb reageerde niet onmiddellijk op een verzoek om commentaar.