RespireRx Pharmaceuticals Inc. kondigde aan dat, als onderdeel van een voortdurende samenwerking, een wetenschappelijk team onder leiding van Dr. David Fuller van de Universiteit van Florida een peer-reviewed onderzoeksartikel heeft gepubliceerd dat het vermogen beschrijft van CX1739, de voornaamste klinische AMPAkine (AMPA glutamaat receptor potentiator) van het bedrijf, om de blaasfunctie te herstellen bij knaagdieren die ruggenmergletsel (SCI) hebben ondergaan. Traumatisch SCI resulteert vaak in neurogene blaasdisfunctie die urologische complicaties veroorzaakt, zoals urine-infecties, nierschade en blaaskanker, de levenskwaliteit vermindert en patiënten met dit letsel een verhoogd risico op vroegtijdig overlijden geeft. In een reeks belangrijke studies gefinancierd door subsidies van de National Institutes of Health en gepubliceerd in een aantal peer reviewed artikelen, heeft hij het vermogen aangetoond van RespireRx's leidende AMPAkines om motorische zenuwactiviteit en spierfunctie te verbeteren in een aantal diermodellen van ruggenmergletsel (SCI), waaronder eerst ademhaling en nu blaasfuncties.

Afhankelijk van aanvullende financiering die het bedrijf probeert te werven, maar waarvan het niet zeker kan zijn dat dit zal lukken, is het bedrijf begonnen met de planning om eind dit jaar een translationele klinische Fase 2-studie uit te voeren bij patiënten met een dwarslaesie. Het bedrijf gelooft dat dit onderzoek het potentieel heeft om een nieuwe, doorbraak te betekenen in de behandeling van SCI-patiënten eind dit jaar. Het bedrijf gelooft dat dit onderzoek het potentieel heeft om een nieuwe AMPAkines met een lage impact te vertegenwoordigen, waaronder CX717, CX1739 en CX1942, die klinische toepassing kunnen hebben in de behandeling van door het CZS veroorzaakte neurobehaviorale en cognitieve stoornissen, ruggenmergletsel, neurologische ziekten en bepaalde weesindicaties.

AMPAkines hebben positieve activiteit aangetoond in diermodellen van ADHD, resultaten die vertaald werden naar statistisch significante verbetering van symptomen die waargenomen werden in een Fase 2 klinische studie van CX717 bij volwassen patiënten met ADHD. ResolutionRx zal zich nu bezighouden met het onderzoek en de ontwikkeling in verband met dat programma, in eerste instantie voor de ontwikkeling van een nieuwe formulering van dronabinol voor gebruik in een Fase 3 klinische studie en het aanvragen van wettelijke goedkeuring voor de behandeling van obstructieve slaapapneu ("OSA"). Dronabinol, een endocannabinoïde receptoragonist, heeft in twee fase 2-klinische onderzoeken al een significante verbetering van de symptomen van OSA aangetoond.

Omdat dronabinol al door de FDA goedgekeurd is voor de behandeling van AIDS-gerelateerde anorexia en door chemotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken, geloven RespireRx en ResolutionRx verder dat de strategie voor herbestemming in de Verenigde Staten alleen goedkeuring door de FDA zou vereisen van een 505(b)(2) new drug application ("NDA"), een efficiënte regelgevende route die het gebruik van openbaar beschikbare gegevens toestaat. Deze kunnen verklaringen bevatten over de toekomstige plannen, doelen, schattingen, veronderstellingen, financiële positie, bedrijfsstrategie en andere plannen en doelstellingen van de onderneming voor toekomstige activiteiten, en veronderstellingen en voorspellingen over onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen, inclusief, maar niet beperkt tot, preklinisch en klinisch onderzoeksontwerp, uitvoering, timing, kosten en resultaten, toekomstige productvraag, aanbod, productie, kosten, marketing en prijsfactoren. In sommige gevallen kunnen toekomstgerichte verklaringen geïdentificeerd worden door woorden als "veronderstelt", "zou kunnen", "aan de gang, aan de gang, potentieel," potentieel, "voorspelt", "projecten", "zou moeten", "zal", "zou", "ant ant anticipeert", "ant ant anticipeert", "is van plan", "schat", "schat", "de brede octrooiportefeuilles van het bedrijf voor twee geneesmiddelenplatforms.