Regeneron Pharmaceuticals heeft maandag gezegd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration heeft geweigerd om zijn bloedkankertherapie voor twee meest voorkomende subtypes van non-Hodgkin lymfoom goed te keuren vanwege een probleem met betrekking tot de inschrijvingsstatus van de bevestigingstests. (Verslaggeving door Sneha S K, Puyaan Singh en Sriparna Roy in Bengaluru; Redactie door Shinjini Ganguli)