QIAGEN N.V. kondigt de lancering aan van QIAstat-Dx Rise – een versie met hoge capaciteit van het QIAstat-Dx geautomatiseerd syndromisch systeem – en verbeteringen aan het menu van tests voor de volledig geïntegreerde één-staps moleculaire testoplossing die resultaten geeft in ongeveer één uur. De lancering van QIAstat-Dx Rise komt na de toekenning van de Europese CE-markering die het aanbod van QIAGEN op het gebied van syndromische tests aanzienlijk uitbreidt, wat een steeds belangrijker instrument wordt in laboratoriumomgevingen om gelijktijdig op meerdere ziekteverwekkers van één monster te testen. QIAstat-Dx Rise en zijn testpatronen zijn een gesloten systeem voor hands-off monstervoorbereiding en -verwerking.

Met een willekeurige toegangscapaciteit van maximaal 18 verschillende tests, kan het diagnostische resultaten leveren voor maximaal 56 tests in een dienst van acht uur en 160 tests per dag door acht analysemodules te gebruiken. Voortbouwend op de bestaande QIAstat-Dx Analyzer met maximaal vier analytische modules, is QIAstat-Dx Rise een flexibele nieuwe optie voor een grotere testcapaciteit. Het CE-gemarkeerde QIAstat-Dx Respiratory SARS-CoV-2-panel is uitgebreid om te testen op een extra doelwit, Chlamydophila pneumoniae, een bacterie die de oorzaak is van infecties van de luchtwegen die zich met griepachtige symptomen kunnen presenteren. Dit panel kan nu gebruikt worden om 23 virale en bacteriële doelwitten die infecties van de luchtwegen veroorzaken op te sporen en van elkaar te onderscheiden.

Hoewel C. pneumoniae gewoonlijk een milde ziekte veroorzaakt, kan het ernstige gevolgen hebben bij bevolkingsgroepen met een hoog risico, met name oudere volwassenen. Het CE-gemarkeerde QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel 2 is ook bijgewerkt met nieuwe functies voor verbeterde monstervoorbereiding en panelprestaties. Dit panel kan worden gebruikt om 22 virale, bacteriële en parasitaire doelwitten die gastro-intestinale infecties veroorzaken op te sporen en te onderscheiden.

Belangrijk is dat het STEC-target van het panel (Shiga-like toxine E.coli) het toxinegehalte (stx1 en stx2) rapporteert. Deze informatie kan gebruikt worden om het risico van bepaalde patiëntenpopulaties op Hemolytisch Uremisch Syndroom (HUS) te bepalen en kan dus helpen om de juiste patiëntenbewaking te geven. QIAGEN heeft ook een software-upgrade voor QIAstat-Dx Analyzer uitgebracht die de cyberveiligheid, de bruikbaarheid en de connectiviteitsfuncties van het systeem verbetert.

Met de vrijgave van softwareversie 1.5.1 kunnen gebruikers hun apparaten configureren om verplichte externe kwaliteitscontroletests uit te voeren. De nieuwe software vormt een aanvulling op de QIAsphere cloud-gebaseerde connectiviteitsoplossing die de mogelijkheden van QIAstat-Dx in de digitale diagnostiek vergroot.