Purple Biotech Ltd. geeft klinische updates van het dosisescalatiegedeelte van de Fase 1/2-studie van NT219, een eerste in zijn klasse duale remmer van Insulinereceptorsubstraat (IRS) 1/2 en Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3), en geeft zijn vooruitzichten voor het plannen van de volgende klinische ontwikkelingsstappen met NT219 voor tweedelijns behandeling van patiënten met terugkerend en/of gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van hoofd-halskanker (R/M SCCHN). De Fase 1/2-studie (NCT04474470), een open-label, dosisescalatie- en uitbreidingsstudie is ontworpen om de veiligheid, farmacokinetiek (PK), farmacodynamiek (PD) en werkzaamheid van NT219 te beoordelen als monotherapie en in combinatie met Erbitux®? (cetuximab) bij patiënten met R/M SCCHN of met gevorderde colorectale kanker.

Van de vier R/M SCCHN-patiënten die werden gedoseerd met 50mg/kg NT219 in combinatie met cetuximab en die evalueerbaar waren voor werkzaamheid, toonden twee patiënten een bevestigde gedeeltelijke respons volgens de response evaluation criteria in solid tumors (RECIST) 1.1. Andere resultaten van de Fase 1/2 studie zullen op een van de komende medische conferenties worden gegeven.