Degroof Petercam kondigde dinsdag aan dat het zijn koersdoel voor Poxel heeft verlaagd van €6,4 naar €3,5 om rekening te houden met het verwateringseffect van het opzetten van een nieuwe financieringslijn met Iris.
Het Belgische investeringshuis wijst erop dat zelfs dit verlaagde koersdoel nog steeds een opwaarts potentieel van ongeveer 400% laat zien, wat betekent dat de markt het potentieel van Twymeeg, de belangrijkste kandidaat-geneesmiddel van de biotech, onderschat.
Het in Brussel gevestigde bedrijf, dat zijn koopaanbeveling voor het aandeel handhaaft, wijst erop dat zijn koersdoel voor 90% gebaseerd is op zijn prognoses voor Twymeeg, wat betekent dat zijn schattingen geen rekening houden met potentiële indicaties voor NASH, adrenomyeloneuropathie (AMN) en autosomaal dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD). Copyright (c) 2023 CercleFinance.com. De door Cercle Finance gepubliceerde informatie en analyses zijn uitsluitend bedoeld als hulpmiddel bij de besluitvorming voor beleggers. Cercle Finance kan niet verantwoordelijk worden gesteld, direct of indirect, voor het gebruik van de informatie en analyses door de lezers. Elke niet-geïnformeerde persoon wordt aangeraden een professionele adviseur te raadplegen alvorens te beleggen. Deze informatie vormt geen uitnodiging om te verkopen of een verzoek om te kopen.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Poxel is een biofarmaceutisch bedrijf gespecialiseerd in de ontwikkeling van innoverende behandelingen tegen stofwisselingsziektes, waaronder niet-alcoholische steatose hepatitis) en zeldzame ziektes.
TWYMEEG® (Imeglimine), het vlaggenschip van Poxel en het beste geneesmiddel uit zijn categorie, pakt mitochondriale disfunctie aan en wordt in Japan verkocht voor de behandeling van diabetes van type 2.
Voor de behandeling van NASH heeft PXL065 het primaire eindpunt gehaald in een fase II-studie, en PXL770 heeft een onderzoek in Fase IIa afgerond voor proof-of-concept en wist zijn targets te bereiken. Op het gebied van adrenoleukodystrofie (ALD), een zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte, heeft de firma het voornemen proof-of-concept onderzoeken te starten in Fase IIa met PXL065 en PXL770 bij patiënten die aan adrenomyeloneuropathie (AMN) lijden.