PharmaEssentia Corporation heeft de registratie van BESREMi 500mcg/mL oplossing voor injectie in voorgevulde spuit (Ropeginterferon alfa-2b) voor PV ingediend bij het Maleisische National Pharmaceutical Regulatory Agency (NPRA). Opgelopen investeringsuitgaven: Met het oog op de toekomstige marketingstrategie en om de rechten van het bedrijf en de investeerders te beschermen, worden voorlopig geen openbare mededelingen gedaan. Komend ontwikkelingsplan: De Maleisische NPRA aanvaardt de registratie van het nieuwe geneesmiddel: Geschatte datum van voltooiing: In overeenstemming met de procedure voor aanvaarding van de zaak door de Maleisische NPRA Eventuele andere zaken die moeten worden gespecificeerd: Ropeginterferon alfa-2b is goedgekeurd voor de behandeling van volwassen patiënten met PV in de Europese Unie, Taiwan, Zwitserland, Israël, Zuid-Korea, Macau en de Verenigde Staten.

De ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen vereist een lang proces, grote investeringen en geen garantie op succes, wat investeringsrisico's met zich mee kan brengen. Beleggers wordt aangeraden voorzichtig te zijn en een grondige evaluatie uit te voeren.