PharmAbcine Inc. kondigde de beslissing aan om PMC-403, de kandidaat-behandeling voor neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie (nAMD), door te laten stromen naar de vierde groep van 4 mg enkelvoudige dosis en de eerste groep van 3 mg meervoudige dosis in de Fase 1 klinische studie. PMC-403 is een nieuw TIE2-activerend antilichaam met het mechanisme om pathologische en lekkende bloedvaten te stabiliseren. TIE2-receptoren, die tot expressie komen op endotheelcellen, zijn betrokken bij vaatnormaliserende processen zoals angiogenese en intercellulaire adhesie.

Deze Fase 1 studie is gericht op patiënten met neovasculaire leeftijdsgebonden maculadegeneratie die niet langer reageren op standaard anti-VEGF geneesmiddelen. Met de beslissing van de SRC zal de studie doorgaan naar het cohort met de hoogste enkelvoudige dosis (4 mg) en het cohort met de eerste meervoudige oplopende dosis (3 mg), wat mogelijk meer geavanceerde gegevens van deze Fase 1 studie zal opleveren. Maculadegeneratie is een belangrijke oorzaak van blindheid die wordt veroorzaakt door verouderingsgerelateerde schade aan het netvlies, met name door abnormale bloedvaten in de macula.

De wereldwijde vergrijzing heeft geleid tot een snelle toename van het aantal gevallen van maculadegeneratie, en de huidige standaardbehandelingen met anti-VEGF-remmers zijn ontoereikend voor een volledige behandeling. Daarom is er een groeiende vraag naar nieuwe behandelingstechnieken. Zodra PMC-403 van PharmAbcine veilig is in het cohort met de hoogste dosis (4 mg), zou het een cruciale rol kunnen spelen bij de behandeling van maculadegeneratie.

Naarmate het waarschijnlijker wordt dat het naar Fase 2 klinische studies gaat, zal PMC-403 naar verwachting een nieuwe behandelingsoptie bieden voor maculadegeneratiepatiënten over de hele wereld.