PacBio heeft aangekondigd dat het een groep wetenschappelijke deskundigen samenbrengt om de wetenschappelijke adviesraad (SAB) van PacBio te vormen. De SAB zal leiding geven aan de onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen van PacBio, inclusief kritische feedback, advies en expertise over toekomstige technologische en wetenschappelijke richting om de prioriteiten en routekaarten van PacBio voor huidige en toekomstige producten te informeren. Het doel van de SAB is om een sterke stem te geven aan de toekomst van de 'omics' en kwantitatieve biologie en tegelijkertijd te pleiten voor manieren waarop PacBio die toekomst kan creëren.

De SAB-leden zijn gekozen op basis van hun leiderschap op gebieden als biofysica, genomica, geneeskunde, biologie, chemie en/of chipfabricage. De SAB zal aanvankelijk bestaan uit de volgende personen: Euan Ashley, M.D., Ph.D. u Associate Dean en Professor of Medicine, School of Medicine, Roger and Joelle Burnell Professor of Genomics and Precision Health aan de Stanford University Dr. Ashley studeerde af met 1e klas Honors in Fysiologie en Geneeskunde aan de Universiteit van Glasgow. Hij volgde een medische stage en promoveerde aan de Universiteit van Oxford voordat hij naar Stanford University verhuisde, waar hij een opleiding in cardiologie en gevorderd hartfalen volgde en in 2006 toetrad tot de faculteit.

Zijn groep richt zich op de wetenschap van precisiegeneeskunde. In 2010 leidde hij het team dat de eerste klinische interpretatie van een menselijk genoom uitvoerde. Het artikel werd dat jaar een van de meest geciteerde in de klinische geneeskunde en was later te zien in de Genome Exhibition in het Smithsonian in DC.

In de daaropvolgende drie jaar heeft het team de benadering uitgebreid tot de eerste moleculaire autopsie van het hele genoom, tot een gezin van vier personen en tot een reeks patiënten in de eerstelijnszorg. Zij passen nu routinematig genoomsequencing toe bij de diagnose van patiënten in het ziekenhuis van Stanford, waar Dr. Ashley leiding geeft aan het Clinical Genome Program en het Center for Inherited Cardiovascular Disease. Dr. Ashley heeft een passie voor zeldzame genetische ziekten en was de eerste medevoorzitter van de stuurgroep van het Undiagnosed Diseases Network.

Hij ontving de National Innovation Award van de American Heart Association en de NIH Director's New Innovator Award. Joseph (Jody) Puglisi, Ph.D. u Jauch Professor en Professor Structurele Biologie aan de Stanford University. Dr. Puglisi is een vooraanstaand wetenschapper in de studie van RNA-structuur en -functie in de biologie.

Hij was een pionier in het gebruik van NMR bij de studie van RNA's en RNA-ligandcomplexen. Zijn vroege werk toonde aan hoe kleine moleculen zich aan RNA's kunnen binden, wat heeft geleid tot het onderzoek naar RNA als geneesmiddeldoelwit en riboswitches. Recent werk heeft nieuwe single-molecule benaderingen biochemische en structurele methoden samengevoegd om dynamische en statische structurele inzichten van essentiële RNA-mechanismen, waaronder translatie en virale infecties, samen te voegen.

Dr. Puglisi behaalde zijn Ph.D. in biofysische chemie aan de Universiteit van Californië, Berkeley. Na een postdoctorale opleiding aan het I.B.M.C du CNRS in Straatsburg en het Massachusetts Institute of Technology in Cambridge keerde hij terug naar Californië, eerst als assistent-professor aan de Universiteit van Californië in Santa Cruz en in 1997 als universitair hoofddocent aan de Stanford University, School of Medicine. In 2004 werd hij benoemd tot professor in de structurele biologie aan Stanford en hetzelfde jaar werd hij verkozen tot voorzitter van de afdeling structurele biologie.

Dr. Puglisi ontving in 2011 de NIH Director's Transformative R01 (T-R01) Program Award en in hetzelfde jaar kreeg hij ook de NIH Merit Award. In 2014 werd hij verkozen tot lid van de National Academy of Sciences. Jay Shendure, Ph.D. u Professor Genoomwetenschappen aan de Universiteit van Washington.

Dr. Shendure is onderzoeker bij het Howard Hughes Medical Institute, hoogleraar genoomwetenschappen aan de Universiteit van Washington en directeur van het Brotman Baty Institute for Precision Medicine. In 2005 promoveerde hij op een van de eerste succesvolle demonstraties van massaal parallelle of next generation DNA-sequencing. De onderzoeksgroep van Dr. Shendure in Seattle was pionier op het gebied van exoomsequencing en de vroegste toepassingen ervan voor genontdekking voor Mendeliaanse aandoeningen (bv. Miller- en Kabuki-syndroom) en autisme; celvrije DNA-diagnostiek voor kanker en reproductieve geneeskunde; massaal parallelle reportertests en verzadiging van genoombewerking; tracering van hele organismen en massaal parallelle moleculaire profilering van afzonderlijke cellen.

Hij ontving de 2012 Curt Stern Award van de American Society of Human Genetics, de 2013 FEDERAprijs, een 2013 NIH Director's Pioneer Award, en de 2022 Mendel Prize van de European Society of Human Genetics. Hij is een verkozen lid van de American Association for the Advancement of Science en de Amerikaanse National Academy of Sciences.