Odyssey Health, Inc. kondigde de succesvolle voltooiing aan van de veiligheidsmaatregelen voor het tweede cohort van hun Fase I Multi-Day Ascending Dosing (MAD) klinische studie. Odyssey's studie omvat het toedienen van PRV-002, het nieuwe geneesmiddel van het bedrijf voor de behandeling van hersenschudding, aan gezonde menselijke proefpersonen om de veiligheid van het geneesmiddel te bepalen. Voor alle cohorten van de studie werd vastgesteld dat het geneesmiddel veilig was en goed werd verdragen. De Fase I MAD klinische studie bestaat uit een totaal van 16 gezonde proefpersonen. In Cohort I kregen acht patiënten een lage dosis geneesmiddel en in Cohort II kregen de patiënten een hoge dosis geneesmiddel. In beide cohorten werd het geneesmiddel goed verdragen en was het veilig zonder ernstige bijwerkingen. Odyssey selecteert momenteel klinische locaties en ontwikkelt de Investigator's Brochure voor de Fase II studie. Hersenschuddingen vertegenwoordigen een ‘onvervulde' medische behoefte en treffen miljoenen wereldwijd. Herhaalde hersenschuddingen kunnen leiden tot
tot snelle cognitieve achteruitgang en emotionele labiliteit. De wereldwijde markt voor de behandeling van hersenschuddingen werd in 2020 geschat op 6,9 miljard dollar en zal volgens Grandview Research tegen 2027 naar verwachting 8,9 miljard dollar bedragen.