Nuvectis Pharma, Inc. heeft aangekondigd dat de U.S. Food and Drug Administration de Investigational New Drug Application van het bedrijf voor NXP900 heeft goedgekeurd, inclusief het protocol voor de Fase 1 klinische studie. Nuvectis heeft van de Universiteit van Edinburgh in Schotland de exclusieve wereldwijde rechten gekregen op NXP900, een nieuwe remmer van de SRC-familie van kinasen ("SFK's") met een lage nanomolaire potentie tegen YES1 en SRC. Overmatige activering van SFK's komt vaak voor in tumorweefsels en zij zijn centrale bemiddelaars in meerdere oncogene signaalwegen.

Bovendien toonde NXP900 in combinatie met osimertinib (het actieve bestanddeel in TAGRISSO) in vitro en met enzalutamide (het actieve bestanddeel in Xtandi) in vivo het potentiële vermogen aan om de verworven resistentie tegen deze geneesmiddelen om te keren bij respectievelijk niet-kleincellige longkanker en metastatische castratieresistente prostaatkanker.