Nuvation Bio Inc. heeft aangekondigd dat de eerste patiënt is gedoseerd in een Fase 1/2-studie van NUV-1511, het eerste DDC van het bedrijf dat de kliniek ingaat. Het dosisescalatiegedeelte van de studie maakt gebruik van een flexibel ontwerp dat de mogelijkheid biedt om twee doseringsschema's voor NUV-1511 te onderzoeken met als doel de aanbevolen Fase 2-dosis vast te stellen. Het onderzoek zal in eerste instantie de veiligheid en verdraagbaarheid, het farmacokinetische profiel en tekenen van klinische activiteit evalueren bij patiënten met vergevorderde vaste tumoren die eerder Enhertu en/of Trodelvy kregen en progressie vertoonden tijdens of na behandeling met Enhertu en/of Trodelvy volgens de goedgekeurde etikettering van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), humane epidermale groeifactor receptor 2-negatieve (HER2-) metastatische borstkanker, metastatische castratieresistente prostaatkanker (mCRPC), vergevorderde alvleesklierkanker en platina-resistente eierstokkanker (PROC).