NGM Biopharmaceuticals, Inc. Rapporteert Winstresultaten voor het Tweede Kwartaal en de Zes Maanden Geëindigd op 30 Juni, 2022
04 augustus 2022 om 22:05 uur
Delen
NGM Biopharmaceuticals, Inc. heeft winstresultaten gemeld voor het tweede kwartaal en de zes maanden eindigend op 30 juni 2022. Voor het tweede kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van USD 8,29 miljoen, tegen USD 16,77 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 46,52 miljoen, tegen USD 36,69 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,59 tegen USD 0,48 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 0,59 tegen USD 0,48 een jaar geleden. Over de zes maanden bedroeg de omzet USD 29,24 miljoen tegen USD 38,35 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 78,97 miljoen tegen USD 64,24 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1 tegen USD 0,84 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 1 tegen USD 0,84 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
NGM Biopharmaceuticals, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. De biologiegedreven en therapeutisch agnostische ontdekkingsmotor van het bedrijf heeft een diverse pijplijn van productkandidaten opgeleverd die oncologie, lever- en stofwisselingsziekten en netvliesaandoeningen omvatten. De pijplijnkandidaten omvatten NGM707: ILT2/ILT4 dubbel antagonist antilichaam voor de potentiële behandeling van vaste tumoren, waaronder patiënten met microsatellietstabiele colorectale kanker; Aldafermin: gemanipuleerd analoog van menselijk hormoon FGF19 voor de potentiële behandeling van primaire scleroserende cholangitis, en NGM120: gliale cel-afgeleide neurotrofische factor receptor alfa-like antagonist voor de potentiële behandeling van hyperemesis Gravidarum. Het bedrijf voert een open-label Fase 1/2 klinische studie uit waarin NGM707 wordt geëvalueerd als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab voor de behandeling van patiënten met gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren. De programma's NGM438 en NGM831 worden onderzocht in een Fase 1/2 studie in combinatie met pembrolizumab.