Neumora Therapeutics zei op maandag dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een klinische stop had gezet op de eerste fase studie van haar experimentele schizofrenie medicijn, waardoor de aandelen met meer dan 23% daalden in de premarket handel.

De FDA besloot om de studie uit te stellen nadat onlangs beschikbare preklinische gegevens oncontroleerbare spiersamentrekkingen of stuiptrekkingen bij konijnen lieten zien. Het bedrijf heeft de studie in een vroeg stadium nu gepauzeerd.

Ongeveer 30 deelnemers waren gedoseerd in de studie in het beginstadium, waarbij geen enkel bewijs van convulsies werd waargenomen, aldus het bedrijf.

Neumora werkt samen met de FDA om de klinische stop op te heffen.

Het bedrijf, dat gesteund wordt door Amgen en het Japanse SoftBank, debuteerde in september op de Nasdaq.