Natera, Inc. kondigde de publicatie aan van de VALID-studie1, die zijn Prospera™ Lung donor-derived cell-free DNA (dd-cfDNA) test in de beoordeling van afstoting en allograftschade bij longtransplantatiepatiënten tentoonstelt. De geblindeerde prospectieve klinische validatie, gepubliceerd in Transplant Direct, analyseerde 195 biopsie-gematchte monsters van 103 patiënten met cohort-demografische gegevens die nauw overeenkwamen met die gemeld aan het Scientific Registry of Transplant Recipients (SRTR). De Prospera Lung dd-cfDNA-resultaten werden geanalyseerd in verband met verschillende complicaties van longtransplantatie, waaronder acute afstoting (AR, omvat zowel acute cellulaire afstoting als afstoting door antilichamen), chronische longallograftdisfunctie/neutrofiele-responsieve allograftdisfunctie (CLAD), en allograftinfectie (INFXN).

De Prospera-test vertoonde uitstekende prestatiegegevens over alle klinische gebeurtenissen, waaronder: AR vs. Stabiel; 0,91 AUC, AR+CLAD+INFXN vs. Stabiel; 0,76 AUC.

De Prospera longtest wordt al gebruikt in ongeveer 25% van de longtransplantatiecentra in de VS na de klinische lancering eind 2021. Prospera wordt ook geëvalueerd in een eerste klinische utiliteitsstudie, de multi-center gerandomiseerde-gecontroleerde klinische studie, LAMBDA 001.