Nanomix Corporation heeft aangekondigd dat zij een klinische validatiestudie is begonnen met Hospital Clinico San Carlos (HCSC) in Madrid, Spanje, om de prestaties van het Nanomix eLab® mobiele immunoassay diagnosesysteem en de S1 Panel assay te evalueren voor de opsporing van kritieke infecties zoals sepsis op de spoedgevallendienst. De hoofdonderzoeker van de studie is Dr. Juan González del Castillo, specialist inwendige geneeskunde, arts-assistent van de spoedgevallendienst van HCSC en coördinator van de groep Infecties van de Spaanse vereniging voor spoedeisende geneeskunde (SEMES). Het Nanomix eLab®-systeem is een mobiel, handheld immunoassay- en chemiediagnosesysteem dat ontworpen is voor de behoeften aan snelle tests op de eerste hulp.

Het Nanomix eLab®-systeem biedt een hele reeks voordelen, waaronder resultaten binnen enkele minuten, lagere kosten en draagbaarheid, terwijl het nauwkeurige, kwantitatieve resultaten oplevert die kwalitatief vergelijkbaar zijn met de resultaten van centrale laboratoriumtests. Bovendien is de S1 Panel Cartridge ontwikkeld als hulpmiddel bij het snel diagnosticeren van kritieke infecties, waaronder sepsis. Het panel levert kwantitatieve testresultaten voor procalcitonine (PCT), C-reactief proteïne (CRP) en lactaat (LAC) uit één enkel veneus volbloed- of plasmamonstertype.

De assay loopt op de eLab Analyzer met resultaten beschikbaar in ongeveer 12 minuten van monster tot antwoord, tegenover de huidige diagnostische oplossingen die uren kunnen duren om een testresultaat te geven. De S1 Panel-test heeft in Europa de CE-markering gekregen en is in het Verenigd Koninkrijk geregistreerd bij de Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA).