MyMD Pharmaceuticals, Inc. presenteert gegevens op 6 december 2022 op het congres van de British Society for Immunology (BSI) in Liverpool, Engeland. Resultaten van preklinische en klinische studies toonden aan dat MYMD-1 veilig en goed verdragen werd bij gezonde proefpersonen en de ontsteking in een muismodel aanzienlijk verminderde in vergelijking met de veelgebruikte artritisbehandeling etanercept (Enbrel®). Deze bevindingen ondersteunen de verdere evaluatie van MYMD-1 voor auto-immuun- en ontstekingsaandoeningen.

De studies werden opgezet om het veiligheids- en farmacologieprofiel van MYMD-1 te onderzoeken. In een preklinische studie verminderde herhaalde orale toediening aan muizen in een door collageenantilichamen geïnduceerd artritismemodel (CAIA) bij 450 mg/kg/dag de klinische score en pootzwelling aanzienlijk in vergelijking met de CAIA-ziektecontrole. In-life resultaten toonden aan dat de % verandering van ontsteking ten opzichte van de controle met 37% werd verminderd met MYMD-1, terwijl de vermindering 29% was met etanercept bij 10 mg/kg/dag. In een klinische studie bij gezonde volwassenen waren enkelvoudige dagelijkse orale doses van 150 mg, 300 mg en 450 mg gedurende 3 dagen en meervoudige dagelijkse doses van 600 mg gedurende 6 dagen veilig en werden ze goed verdragen.

Abstract P-639 met de titel oFarmacologie en klinisch profiel van MYMD-1® (isomyosamine), een orale, selectieve tumornecrosefactor-alfa (TNF- a)-remmer van de volgende generatie die de bloed-hersenbarrière passeert,o staat gepland voor posterpresentatie op 6 december 2022, om 18.00 uur GMT. MYMD-1 is een orale TNF-a-remmer van de volgende generatie met het potentieel om de behandeling van op TNF-a gebaseerde ziekten te veranderen dankzij zijn selectiviteit en vermogen om de bloed-hersenbarrière te passeren. De eenvoudige orale dosering is een belangrijk verschil met de momenteel beschikbare TNF-a-remmers, die allemaal via injectie of infuus moeten worden toegediend.

Van MYMD-1 is ook aangetoond dat het selectief TNF-a blokkeert waar het overgeactiveerd is, zonder te verhinderen dat het zijn normale werk doet, namelijk reageren op een routine-infectie. Het is niet in verband gebracht met ernstige bijwerkingen die gebruikelijk zijn bij traditionele immunosuppressieve therapieën die ontstekingen behandelen. Naast proeven in een vroeg stadium voor reumatoïde artritis, wordt MyMD-1 momenteel geëvalueerd in fase 2-studies voor sarcopenie/zwakte, een gevolg van het verouderingsproces, en heeft het potentieel om het eerste door de FDA goedgekeurde geneesmiddel voor deze aandoening te worden.