Monte Rosa Therapeutics, Inc. heeft aangekondigd dat het bedrijf de eerste patiënt heeft gedoseerd in zijn Fase 1/2 klinische studie waarin MRT-2359 wordt geëvalueerd voor de behandeling van MYC-gestuurde vaste tumoren, waaronder longkanker. MRT-2359 is een krachtige, selectieve en oraal biobeschikbare GSPT1-gerichte MGD, ontworpen om de eiwitsynthese in MYC-gedreven tumoren te verstoren en te leiden tot anti-tumoractiviteit. De Fase 1/2, open-label, multicenterstudie zal voornamelijk de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek (PK), farmacodynamiek (PD) en voorlopige klinische activiteit van MRT-2359 beoordelen bij patiënten met eerder behandelde geselecteerde vaste tumoren, waaronder niet-kleincellige longkanker (NSCLC), kleincellige longkanker (SCLC), hooggradige neuro-endocriene kanker van elke primaire locatie, diffuus groot B-cel lymfoom (DLBCL) en vaste tumoren met L-MYC- of N-MYC-amplificatie.

In het fase 1-gedeelte van de studie krijgen de patiënten oplopende doses MRT-2359 om de maximaal getolereerde dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) te bepalen. Zodra de RP2D is vastgesteld, zal de anti-tumoractiviteit van MRT-2359 worden beoordeeld als onderdeel van het fase 2-gedeelte van de studie, dat moleculaire biomarkers voor stratificatie en selectie omvat. Ga voor meer informatie over de klinische studie MRT-2359 naar clinicaltrials.gov (Identifier: NCT05546268).