Medlab Clinical Ltd. kondigde aan dat NanaBis (met de naam NanaDolTM voor Britse doeleinden) is goedgekeurd door de Britse Medicines and Healthcare Product Regulatory Agency (MHRA) voor gebruik in het Britse Named Patient Program, en compassionate areas als niet-goedgekeurd geneesmiddel, met WEP Clinical als hun distributiepartner. NanaDolTM (alternatieve Britse naam voor NanaBis) zal worden verstrekt aan Britse patiënten via doktersrecept voor pijnpatiënten, waaronder pijn aan kankerbotten, de therapeutische indicatie waarin het bedrijf het meest geïnteresseerd is. WEP Clinical is een gespecialiseerd dienstenbedrijf dat samenwerkt met sponsors, om patiënten en artsen te helpen in een vroeg stadium toegang te krijgen tot niet-geregistreerde geneesmiddelen. Net als bij het Scheme Access Scheme (SAS) in Australië, zullen patiënten een "compassionate" prijs moeten betalen voor toegang tot het geneesmiddel. NanaBisTM wordt ontwikkeld voor kankerbotpijn omdat dit een populatie is die behoefte heeft aan een betere pijnbestrijding en een relatief homogene kankerpopulatie is die belangrijke kenmerken biedt die bevorderlijk zijn voor een succesvolle registratie en commercialisering van nieuwe geneesmiddelen. Bovendien is uit uitgebreid onafhankelijk preklinisch onderzoek gebleken dat de actieve bestanddelen van NanaBis, THC en CBD, bijzonder effectief zijn voor de behandeling van botpijn bij kanker, en uit een gepubliceerd klinisch onderzoek, uitgevoerd door professor Stephen Clarke
aan het RNSH, bleek dat patiënten met botkankerpijn een sterk klinisch significante (40%) vermindering van de pijn ondervonden van NanaBis.