Medivir AB heeft aangekondigd dat klinische farmacokinetische (PK) gegevens over dosislineariteit en systemische blootstelling van het eerste onderzoek met fostroxacitabine bralpamide (fostrox) (NCT03781934) gepresenteerd zullen worden op de European Association for the Study of the Liver (EASL) Liver Cancer Summit op 23 februari 2024 in Rotterdam. Het abstract, getiteld "Population pharmacokinetic modeling of orally administered fostroxacitabine bralpamide (fostrox, MIV-818) and its metabolite troxacitabine in a phase I/IIa liver cancer study", zal op de conferentie worden gepresenteerd door Karin Tunblad PhD, Project Director voor fostrox bij Medivir. De presentatie omvat farmacokinetische resultaten van 42 patiënten in de fase I/IIa klinische studie met fostrox monotherapie en de fostrox + Lenvima® combinatie bij gevorderde leverkanker.

De resultaten laten dosislineariteit zien en dat de systemische blootstelling, bij de aanbevolen fase 2-dosis voor fostrox, overeenkomt met het bemoedigende veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel dat werd ervaren in de lopende fase 1b/2a-studie met fostrox in combinatie met Lenvima in de tweedelijnsbehandeling van gevorderd hepatocellulair carcinoom (HCC). Daarnaast toont het onderzoek aan dat de blootstelling van fostrox niet wordt beïnvloed door toediening van Lenvima, wat extra ondersteuning biedt voor deze combinatie. Het abstract en de poster zullen na de presentatie beschikbaar zijn op de website van Medivir.