Medigen Vaccine Biologics Corporation voerde het MVC COVID-19 vaccin fase 3 immunobruggen klinisch onderzoek uit in Thailand, met het AZ-vaccin als vergelijkingsvaccin om de immunogene superioriteit te evalueren. Deze proefopzet is gebaseerd op de resultaten van het overleg met de strenge regelgevende autoriteit. Het wordt gekenmerkt door het opnemen van 40% ouderen (ouder dan 65 jaar) van de totale proefpersonen, en het aantonen van de immunogene superioriteit van het MVC COVID-19 vaccin bij verschillende etnische groepen.

De resultaten toonden een goed veiligheidsprofiel en immunogene superioriteit van het MVC COVID-19-vaccin, wat vergelijkbaar is met de resultaten van het grootschalige fase 2-klinische onderzoek in Taiwan en het fase 3-immunobruggenonderzoek in Paraguay. De resultaten van deze klinische studie zijn belangrijke ondersteunende informatie om de certificering van de internationale farmaceutische regelgevende instanties aan te vragen. Bij alle proefpersonen per set protocollen was de titer van neutraliserende antilichamen geproduceerd door 2 doses MVC COVID-19 Vaccin 3,0 keer hoger dan AZ Vaccin (95% CI: 2,0-4,5), en IgG-bindende antilichamen was 4.7 keer hoger dan AZ Vaccin (95% CI: 3,1-7,3); bij ouderen was de titer van neutraliserende antilichamen 2,8 keer hoger dan AZ Vaccin (95% CI: 1,4-5,5), en de IgG-bindende antilichamen waren 3,4 keer hoger van AZ Vaccin (95% CI: 1,7-7,1).

Op het gebied van cellulaire immuniteit induceerde toediening van 2 doses MVC COVID-19 vaccin een TH1-cel immuunbias bij proefpersonen van verschillende leeftijdsgroepen, ongeacht of zij al dan niet geïnfecteerd waren, en induceerde een goede T-cel immuunrespons tegen het SARS-CoV-2.