MediciNova ontvangt een kennisgeving van goedkeuring voor een nieuw octrooi op MN-001 en MN-002 voor hepatische ballonoplating in Canada
31 januari 2022 om 12:30 uur
Delen
MediciNova, Inc. kondigde aan dat het een bericht van toelating heeft ontvangen van het Canadese Intellectuele Eigendomsbureau voor een in behandeling zijnde octrooiaanvraag die MN-001 (tipelukast) en MN-002 (een belangrijke metaboliet van MN-001) dekt voor hepatische ballonvorming. Zodra het octrooi dat voortvloeit uit deze octrooiaanvraag is toegekend, zal het naar verwachting ten vroegste in januari 2035 vervallen. De toegestane octrooiconclusies hebben betrekking op het gebruik van MN-001 of MN-002 voor het remmen van leverbalonisatie. De toegelaten conclusies dekken orale toediening, met inbegrip van tabletten en capsules, alsook vloeibare toedieningsvormen. De toegestane claims bestrijken een breed scala aan doseringssterktes en doseringsfrequenties. Over MN-001: MN-001 (tipelukast) is een nieuwe, oraal biobeschikbare, kleine molecule waarvan gedacht wordt dat ze haar effecten uitoefent via verschillende mechanismen om haar anti-inflammatoire en anti-fibrotische activiteit te produceren in preklinische modellen, waaronder leukotrieen (LT) receptorantagonisme, remming van fosfodiesterases (PDE) (voornamelijk 3 en 4), en remming van 5-lipoxygenase (5-LO). Het 5-LO/LT-pad is gepostuleerd als een pathogene factor in de ontwikkeling van fibrose, en het remmende effect van MN-001 op 5-LO en het 5-LO/LT-pad wordt beschouwd als een nieuwe benadering voor de behandeling van fibrose. Van MN-001 is aangetoond dat het de expressie van genen die fibrose bevorderen, waaronder LOXL2, Collageen Type 1 en TIMP-1, naar beneden reguleert. Er is ook aangetoond dat MN-001 de expressie van genen die ontsteking bevorderen, waaronder CCR2 en MCP-1, naar beneden reguleert. Bovendien tonen histopathologische gegevens aan dat MN-001 fibrose vermindert in meerdere diermodellen.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
MediciNova, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van therapeutica voor de behandeling van ernstige ziekten met onbeantwoorde medische behoeften en een commerciële focus op de Amerikaanse markt. Het bedrijf richt zich op zijn ontwikkelingsactiviteiten voor MN-166 (ibudilast) voor neurologische en andere aandoeningen, zoals progressieve multiple sclerose (MS), amyotrofische laterale sclerose (ALS), door chemotherapie geïnduceerde perifere neuropathie, degeneratieve cervicale myelopathie, glioblastoom, middelenafhankelijkheid en verslaving (bijv, methamfetamineverslaving, opioïdeverslaving en alcoholverslaving), preventie van acuut ademnoodsyndroom (ARDS), en Long COVID, en MN-001 (tipelukast) voor fibrotische en andere ziekten, zoals niet-alcoholische vette leverziekte (NAFLD) en idiopathische longfibrose (IPF). De pijplijn van het bedrijf bevat ook MN-221 (bedoradrine) voor de behandeling van acute astma-exacerbatie en MN-029 (denibuline) voor kanker van solide tumoren.